Отправлено: 03.06.07 00:05. Заголовок: ПОЛНАЯ РАСШИФРОВКА ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА

ПОЛНАЯ РАСШИФРОВКА ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА

ПРАВДА ЛИ ЭТО? И ЧТО ЭТО МОЖЕТ ДАТЬ?

взято здесь




Расшифрован геном человека

Исследователи и ученые из компании Celera Genomics, научного центра Sanger Centre (Великобритания), институтов Whitehead Institute и National Institutes of Health (США) объявили, что совместно создали полную схему генома человека (http://www.compaq.com/alphaserver/news/celera_june00.html). Это крупное научное достижение стало возможным благодаря технологии высокопроизводительных вычислений.
Ученые Celera Genomics, Sanger Centre, и Whitehead Institute использовали суперкомпьютерные системы Compaq AlphaServer под ОС Tru64 UNIX и ПО TruCluster. Компании Celera удалось собрать 3,2 млрд. пар генов в корректном порядке, повторив геном человека. Для решения этой сложнейшей задачи использовалось более 600 процессоров Alpha, выполняющих около триллиона операций в секунду. Итоговые вычисления осуществлялись на новой системе Compaq AlphaServer GS160, так как для успешного решения задачи алгоритмы и данные требовали 64 Гбайт общей памяти.
Корпорация Compaq давно поддерживает работы в области биоинформатики – она предоставляла ученым необходимые инструментальные средства для расшифровки генома человека с начала реализации данного проекта в 90-ых годах. Начальная конфигурация центра Sanger Centre включала в себя 160 рабочих станций Compaq Alpha, четыре системы Compaq AlphaServer 1200. В конечном счете центр приобрел 250 систем Compaq AlphaServer и рабочих станций под ОС Tru64 UNIX, развернул RAID-систему Compaq StorageWorks емкостью 4 Тбайта, подсистему Network Appliances RAID емкостью 300 Гбайт и 48 компьютеров Compaq Deskpro.
В 1998 г. Compaq стала партнером компании Celera Genomics, оборудовав ее вычислительный центр 700 ЦП и 70 Тбайтами дисковой памяти. В 1999 г. Compaq создала Bioinformatics Expertise Center в Мальборо (шт. Массачусетс), начала исследовательские работы по биоинформатике в своих исследовательских лаботаториях в Кэмбридже и Массачусесте, разработав алгоритмы интеллектуального анализа генетических данных. В том же году корпорация Compaq была выбрана институтом Whitehead Institute в качестве поставщика информационной инфраструктуры для работы по расшифровке генома человека. Для анализа генетических данных институт использовал серверы Compaq AlphaServer ES40 и системы хранения данных Compaq StorageWorks. Наконец, в лаборатории Compaq Enterprise System Lab для завершения работ по проекту был инсталлирован кластер серверов AlphaServer ES40 со 100 ЦП и дисковой памятью в 1 Тбайт.


Источник: InfoArt News Agency


Леонардо да Винчи

Витрувианский человек


Проект "Геном человека" - что дальше?

Самый крупный в истории человечества международный биологический проект "Геном человека" был начат в 1989 году, и тогда считали, что расшифровать все гены человека удастся лишь за век, рассказывает "Медицинская газета". Однако через 10 лет "прочли" уже 3 млрд наших генов и определили новый оптимистический срок - 2003 год. Проект же завершился на три года раньше. Ничуть не умаляя приоритет крупнейшей биотехнологической компании "Селена Джиномикс", ее вклад в сенсацию можно сравнить с рекордом в беге с эстафетой.
Этой компании довелось всего лишь донести эстафетную палочку до финиша. Двадцать стран мира имели свои национальные программы по изучению генов. При обнаружении нового гена тотчас сообщалось в Международный банк генетических данных. Есть в том банке солидный счет и ученых России, где изучают эту проблему примерно 100 исследовательских групп. Внушительность нашего вклада определяется отнюдь не числом расшифрованных генов, хотя и он очевиден. Например, российскими генетиками были полностью картированы 3-я и 21-я пары хромосом человека (всего их 23).
Эта работа открывает новые горизонты для диагностики и лечения иммунной системы, врожденного порока сердца, шизофрении, олигофрении и даже нескольких видов онкологических болезней, включая лейкемию.
Из 4000 тяжелейших наследственных болезней сегодня расшифровано более 20 геномов возбудителей туберкулеза, сыпного тифа, язвы желудка и других. А зная геномную структуру болезнетворных бактерий, можно создать вакцины и диагностировать наследственные болезни. И генетики обещают с помощью внутриматочной генной терапии излечить ребенка еще в утробе матери.
Ученых ожидает не менее сложная и грандиозная программа - создание специального каталога всех изученных генных патологий. Это позволит людям, входящим в группу риска, по крайней мере подготовиться к ожидающим их заболеваниям. А лет через 10-15 в биотехнологии может произойти новый качественный скачок: с помощью так называемых ДНК-чипов, когда любой человек сможет оперативно проверить свои гены на наличие и предрасположенность к болезнетворным мутациям. Ошибки природы можно будет быстро исправить.

Источник: InfoArt News Agency

О расшифровке человеческого генома можно также прочесть информацию по следующим адресам:
НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ
http://www.vesti.ru/daynews/2000/04/07/
http://www.vesti.ru/daynews/2000/03/15/55gene/
http://www.vesti.ru/nauka/2000/06/27/genome/
http://www.gazeta.nu/dossier/17-06-1999_genome.htm
http://www.vesti.ru/health/2000/04/14/matrix/
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
НА АНГЛИЙСКОМ ЯЗЫКЕ
http://news.bbc.co.uk/hi/english/sci/tech/newsid_805000/805803.stm
http://news.bbc.co.uk/hi/english/sci/tech/newsid_677000/677815.stm
http://www.cnn.com/2000/HEALTH/03/14/human.genome.02/index.html
http://dir.yahoo.com/Science/Biology/Genetics/Genome_Projects/Human_Genome/ (материалы на Yahoo)
http://www.celera.com/
http://www.ornl.gov/hgmis/
http://www.hgmp.mrc.ac.uk/

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~



Ботичелли
Благовещение



Ботичелли
Рождество

Ботичелли
Положение во гроб